Depolymerization of Lignosulfonate Catalyzed by Different Solid Base Oxides to Prepare Phenolic Compounds

解聚 催化作用 基础(拓扑) 化学 有机化学 材料科学 数学分析 数学
作者
H.L. Wang,Yejing Wang,Wencheng Zhang,Yizhen Wang,Hongjing Han,Yanguang Chen,Jiaren Zhang,Yanan Zhang
出处
期刊:Catalysts [MDPI AG]
卷期号:14 (11): 781-781
标识
DOI:10.3390/catal14110781
摘要

Lignin is the most abundant aromatic renewable polymer in nature. However, its very stable structure limits its widespread application. To achieve high-value utilization of lignin, this study used solid base oxides to depolymerize calcium lignosulfonate (CLS) for the synthesis of phenolic compounds. The catalyst precursors were prepared by hydrothermal synthesis, and the corresponding mesoporous metal oxides NiO, MgCoOx, and NiMgCoOx were obtained after calcination. MgCoOx and NiMgCoOx had similar but stronger basicity compared to NiO. While all oxides promoted the depolymerization of CLS, NiMgCoOx was identified as the best catalyst, achieving a maximum liquid product yield of 74.3 wt.% and a selectivity of phenolic compounds of 74.52% in the liquid product. In addition, NiMgCoOx showed satisfactory structural and catalytic stability. The experimental results indicated that solid base oxides can capture the active hydrogen in CLS, causing the hydrolysis reaction of ether bonds, and the resulting products continuously depolymerize or polymerize; Co present in the catalyst promotes the adsorption of hydrogen by Ni, while NiO in NiMgCoOx facilitates the adsorption of both reactants and hydrogen. The combination of Ni and Co improves hydrogenation performance.
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