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A cortico-amygdala neural substrate for endocannabinoid modulation of fear extinction

光遗传学 神经科学 基底外侧杏仁核 前额叶皮质 消光(光学矿物学) 扁桃形结构 神经基质 生物神经网络 内大麻素系统 心理学 生物 化学 受体 古生物学 生物化学 认知
作者
Ozge Gunduz‐Cinar,Laura I. Castillo,Maya Xia,Elise Van Leer,Emma T. Brockway,Gabrielle A. Pollack,Farhana Yasmin,Olena Bukalo,Aaron Limoges,Sarvar Oreizi-Esfahani,Veronika Kondev,Rita Báldi,Ao Dong,Judy Harvey-White,Reşat Çınar,George Kunos,Yulong Li,Larry S. Zweifel,Sachin Patel,Andrew Holmes
出处
期刊:Neuron [Cell Press]
卷期号:111 (19): 3053-3067.e10 被引量:31
标识
DOI:10.1016/j.neuron.2023.06.023
摘要

Preclinical and clinical studies implicate endocannabinoids (eCBs) in fear extinction, but the underlying neural circuit basis of these actions is unclear. Here, we employed in vivo optogenetics, eCB biosensor imaging, ex vivo electrophysiology, and CRISPR-Cas9 gene editing in mice to examine whether basolateral amygdala (BLA)-projecting medial prefrontal cortex (mPFC) neurons represent a neural substrate for the effects of eCBs on extinction. We found that photoexcitation of mPFC axons in BLA during extinction mobilizes BLA eCBs. eCB biosensor imaging showed that eCBs exhibit a dynamic stimulus-specific pattern of activity at mPFC→BLA neurons that tracks extinction learning. Furthermore, using CRISPR-Cas9-mediated gene editing, we demonstrated that extinction memory formation involves eCB activity at cannabinoid CB1 receptors expressed at vmPFC→BLA synapses. Our findings reveal the temporal characteristics and a neural circuit basis of eCBs’ effects on fear extinction and inform efforts to target the eCB system as a therapeutic approach in extinction-deficient neuropsychiatric disorders.

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