Three-year outcomes of A Randomized Multicentre Trial Comparing Revascularization and Optimal Medical Therapy for Chronic Total Coronary Occlusions (EuroCTO)

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作者
Gerald S. Werner,David Hildick‐Smith,Victoria Martín Yuste,Nicolas Boudou,Georgios Sianos,Valery Gelev,José Ramón Rumoroso,Andrejs Ērglis,Evald Høj Christiansen,Javier Escaned,Carlo Di Mario,Luís Teruel,Alexander Bufe,Bernward Lauer,Alfredo Ruggero Galassi,Yves Louvard
出处
期刊:Eurointervention [Europa Digital and Publishing]
卷期号:19 (7): 571-579 被引量:7
标识
DOI:10.4244/eij-d-23-00312
摘要

Percutaneous coronary intervention (PCI) for chronic total coronary occlusions (CTO) improves clinical symptoms and quality of life. The longer-term safety of PCI compared to optimal medical therapy (OMT) remains uncertain.We sought to evaluate the long-term safety of PCI for CTO in a randomised trial as compared to OMT.A total of 396 patients with a symptomatic CTO were enrolled into a randomised, multicentre clinical trial comparing PCI and OMT. Half of the patients had a single CTO; the others had multivessel disease. Non-CTO lesions were treated prior to randomisation (2:1 ratio). During follow-up, crossover from OMT to PCI occurred in 7.3% (1 year) and 17.5% (3 years) of patients.At 3 years, the incidence of cardiovascular death or nonfatal myocardial infarction was not significantly different between the groups (OMT 3.7% vs PCI 6.2%; p=0.29). By per-protocol analysis, the difference remained non-significant (OMT 5.7% vs PCI 4.7%; p=0.67). Overall, major adverse cardiovascular events (MACE) were more frequent with OMT (OMT 21.2% vs PCI 11.2%), largely because of ischaemia-driven revascularisation. The rates of stroke or hospitalisation for bleeding were not different between the groups.At 3 years there was no difference in the rate of cardiovascular death or myocardial infarction between PCI or OMT among patients with a remaining single coronary CTO. The MACE rate was higher in the OMT group due largely to ischaemia-driven revascularisation. CTO PCI appears to be a safe option for patients with a single remaining significant coronary CTO. CinicalTrials.gov: NCT01760083.
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