Prognostic value of anti-IFI16 autoantibodies in pulmonary arterial hypertension and mortality in patients with systemic sclerosis

自身抗体 医学 内科学 危险系数 硬皮病(真菌) 优势比 胃肠病学 免疫学 抗体 置信区间 接种
作者
Janire Perurena-Prieto,Eduardo L. Callejas-Moraga,María Teresa Sanz-Martínez,Roger Colobrán,Alfredo Guillén‐Del‐Castillo,Carmen Pilar Simeón‐Aznar
出处
期刊:Medicina Clinica [Elsevier BV]
被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.medcli.2023.11.020
摘要

To determine the diagnostic value of anti-interferon gamma inducible protein 16 (IFI16) autoantibodies in systemic sclerosis (SSc) patients negative for all tested SSc-specific autoantibodies (SSc-seronegative patients) and to evaluate the clinical significance of these autoantibodies, whether isolated or in the presence of anti-centromere autoantibodies (ACA). Overall, 58 SSc-seronegative and 66 ACA-positive patients were included in the study. All patients were tested for anti-IFI16 autoantibodies by an in-house direct ELISA. Associations between clinical parameters and anti-IFI16 autoantibodies were analysed. Overall, 17.2% of SSc-seronegative and 39.4% of ACA-positive patients were positive for anti-IFI16 autoantibodies. Anti-IFI16 autoantibodies were found only in patients within the limited cutaneous SSc (lcSSc) subset. A positive association between anti-IFI16 positivity and isolated pulmonary arterial hypertension (PAH) was found (odds ratio [OR] = 5.07; p = 0.014) even after adjusting for ACA status (OR = 4.99; p = 0.019). Anti-IFI16-positive patients were found to have poorer overall survival than negative patients (p = 0.032). Cumulative survival rates at 10, 20 and 30 years were 96.9%, 92.5% and 68.7% for anti-IFI16-positive patients vs. 98.8%, 97.0% and 90.3% for anti-IFI16-negative-patients, respectively. Anti-IFI16-positive patients also had worse overall survival than anti-IFI16-negative patients after adjusting for ACA status in the multivariate Cox analysis (hazard ratio [HR] = 3.21; p = 0.043). Anti-IFI16 autoantibodies were associated with isolated PAH and poorer overall survival. Anti-IFI16 autoantibodies could be used as a supplementary marker of lcSSc in SSc-seronegative patients and for identifying ACA-positive patients with worse clinical outcome. Determinar el valor diagnóstico de los autoanticuerpos anti-interferon gamma inducible protein 16 (IFI16) en los pacientes con esclerodermia sistémica (SSc) negativos para todos los autoanticuerpos específicos de SSc (pacientes SSc seronegativos) y evaluar el significado clínico de estos autoanticuerpos, aislados o en combinación con autoanticuerpos anticentrómero (ACA). Se incluyeron 58 pacientes SSc seronegativos y 66 pacientes ACA positivos. Todos los pacientes se testaron para los autoanticuerpos anti-IFI16 mediante un ELISA directo «in-house». Las asociaciones entre parámetros clínicos y los autoanticuerpos anti-IFI16 fueron analizadas. En total, el 17,2% de los pacientes SSc seronegativos y el 39,4% de los pacientes ACA positivos fueron positivos para anti-IFI16. Los autoanticuerpos anti-IFI16 se detectaron solamente en los pacientes con la forma limitada cutánea de SSc (lcSSc). Se encontró una asociación entre la positividad de anti-IFI16 y la hipertensión arterial pulmonar (HAP) aislada (odds ratio [OR]: 5,07; p = 0,014), incluso cuando se ajustó el análisis a la presencia o ausencia de ACA (OR: 4,99; p = 0,019). Los pacientes anti-IFI16 positivos mostraron una peor supervivencia general que los pacientes negativos (p = 0,032). Las ratios de supervivencia acumulada a 10, 20 y 30 años fueron respectivamente del 96,9, 92,5 y 68,7% para los pacientes anti-IFI16 positivos frente al 98,8, 97,0 y 90,3% para los anti-IFI16 negativos. Los pacientes anti-IFI16 positivos también tenían una supervivencia general menor que los pacientes anti-IFI16 negativos tras ajustar para la presencia o ausencia de ACA mediante análisis multivariado de Cox (hazard ratio [HR]: 3,21; p = 0,043). Los autoanticuerpos anti-IFI16 se asocian con HAP aislada y una peor supervivencia general. Los autoanticuerpos anti-IFI16 se podrían emplear como marcador suplementario de lcSSc en pacientes SSc seronegativos y para identificar pacientes ACA positivos con un peor pronóstico.
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