Excessive linoleic acid induces muscle oxidative stress through 5-lipoxygenase-dependent peroxidation

氧化应激 脂质过氧化 脂氧合酶 生物化学 氧化磷酸化 己醛 化学 多不饱和脂肪酸 亚油酸 活性氧 β氧化 磷酸甘油酸变位酶 脂肪酸 糖酵解 食品科学
作者
Xiufei Cao,Hui‐xing Guo,Yong‐Jun Dai,Guang‐Zhen Jiang,Wen-Bin Liu,Xiang‐Fei Li,Dingdong Zhang,Yangyang Huang,Yinglin Wang,Haokun Hua,Jianfeng Wang,Keke Chen,Cheng Chi,Hengtong Liu
出处
期刊:Redox biology [Elsevier]
卷期号:71: 103096-103096 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.redox.2024.103096
摘要

Oxidative stress in muscles is closely related to the occurrence of insulin resistance, muscle weakness and atrophy, age-related sarcopenia, and cancer. Aldehydes, a primary oxidation intermediate of polyunsaturated fatty acids, have been proven to be an important trigger for oxidative stress. However, the potential role of linoleic acid (LA) as a donor for volatile aldehydes to trigger oxidative stress has not been reported. Here, we reported that excessive dietary LA caused muscle redox imbalance and volatile aldehydes containing hexanal, 2-hexenal, and nonanal were the main metabolites leading to oxidative stress. Importantly, we identified 5-lipoxygenase (5-LOX) as a key enzyme mediating LA peroxidation in crustaceans for the first time. The inhibition of 5-LOX significantly suppressed the content of aldehydes produced by excessive LA. Mechanistically, the activation of the cyclic adenosine monophosphate (cAMP)-protein kinase A (PKA) pathway facilitated the translocation of 5-LOX from the nucleus to the cytoplasm, where 5-LOX oxidized LA, leading to oxidative stress through the generation of aldehydes. This study suggests that 5-LOX is a potential target to prevent the production of harmful aldehydes.

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