Binary All‐polymer Solar Cells with a Perhalogenated‐Thiophene‐Based Solid Additive Surpass 18 % Efficiency

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作者
Wanying Feng,Tianqi Chen,Yulu Li,Tainan Duan,Xue Jiang,Cheng Zhong,Yunxin Zhang,Jifa Yu,Guanghao Lu,Xiangjian Wan,Bin Kan,Yongsheng Chen
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:63 (9): e202316698-e202316698 被引量:54
标识
DOI:10.1002/anie.202316698
摘要

Morphological control of all-polymer blends is quintessential yet challenging in fabricating high-performance organic solar cells. Recently, solid additives (SAs) have been approved to be capable in tuning the morphology of polymer: small-molecule blends improving the performance and stability of devices. Herein, three perhalogenated thiophenes, which are 3,4-dibromo-2,5-diiodothiophene (SA-T1), 2,5-dibromo-3,4-diiodothiophene (SA-T2), and 2,3-dibromo-4,5-diiodothiophene (SA-T3), were adopted as SAs to optimize the performance of all-polymer organic solar cells (APSCs). For the blend of PM6 and PY-IT, benefitting from the intermolecular interactions between perhalogenated thiophenes and polymers, the molecular packing properties could be finely regulated after introducing these SAs. In situ UV/Vis measurement revealed that these SAs could assist morphological character evolution in the all-polymer blend, leading to their optimal morphologies. Compared to the as-cast device of PM6 : PY-IT, all SA-treated binary devices displayed enhanced power conversion efficiencies of 17.4-18.3 % with obviously elevated short-circuit current densities and fill factors. To our knowledge, the PCE of 18.3 % for SA-T1-treated binary ranks the highest among all binary APSCs to date. Meanwhile, the universality of SA-T1 in other all-polymer blends is demonstrated with unanimously improved device performance. This work provide a new pathway in realizing high-performance APSCs.
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