Eu3+‐Directed Supramolecular Metallogels with Reversible Quadruple‐Stimuli Response Behaviors

超分子化学 发光 氢键 分子间力 配体(生物化学) 单体 自组装 酰胺 配位复合体 材料科学 化学 结晶学 分子 纳米技术 聚合物 晶体结构 金属 有机化学 生物化学 受体 光电子学
作者
Yan Chen,Huimin Li,Yakun Zhang,Zhiqiang Li,Daqing Yang
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:20 (25) 被引量:6
标识
DOI:10.1002/smll.202309542
摘要

Abstract Smart luminescent materials that have the ability to reversibly adapt to external environmental stimuli and possess a wide range of responses are continually emerging, which place higher demands on the means of regulation and response sites. Here, europium ions (Eu 3+ )‐directed supramolecular metallogels are constructed by orthogonal self‐assembly of Eu 3+ based coordination interactions and hydrogen bonding. A new organic ligand ( L ) is synthesized, consisting of crown ethers and two flexible amide bonds‐linked 1,10‐phenanthroline moieties to coordinate with Eu 3+ . Synergistic intermolecular hydrogen bonding in L and Eu 3+ ‐ L coordination bonding enable Eu 3+ and L to self‐assemble into shape‐persistent 3D coordination metallogels in MeOH solution. The key to success is the utilization of crown ethers, playing dual roles of acting both as building blocks to build L with C 2 ‐symmetrical structure, and as the ideal monomer for increasing the energy transfer from L to Eu 3+ ’s excited state, thus maintaining the excellent luminescence of metallogels. Interestingly, such assemblies show K + , pH, F − , and mechano‐induced reversible gel‐sol transitions and tunable luminescence properties. Above findings are useful in the studies of molecular switches, dynamic assemblies, and smart luminescent materials.
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