Catalyst-free pH-responsive chitosan-based dynamic covalent framework materials

共价键 壳聚糖 化学 共价有机骨架 催化作用 羧酸 柠檬酸 高分子化学 吸附 组合化学 化学工程 有机化学 工程类
作者
Mohammad H. Mahaninia,Ning Yan
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier]
卷期号:301: 120332-120332 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2022.120332
摘要

This study reports a first example of chitosan-based dynamic covalent framework materials successfully prepared through one-pot/ultrasonic-assisted amidation reaction via either citric acid (CA) or trimesic acid (TMA) as the linker unit under moderate conditions. Chitosan-based framework materials with residual carboxylic acid functional groups were obtained by tripodal cross-linking reactions without the need of any catalyst. The obtained materials were capable of bond exchange via neighboring group participation (NGP) effect within their dynamic covalent networks. It was demonstrated that the chitosan-based framework materials could undergo a dynamic transamidation reaction to exhibit self-healing characteristics. The structural properties of the synthesized dynamic covalent framework materials were controlled by the type and composition of the tripodal cross-linkers. This study showcased a novel approach to synthesize biodegradable, self-healing, pH-responsive, and selective mixed-dye adsorbent materials using chitosan as the building block.

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