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Covalent combination of polyoxometalate and graphitic carbon nitride for light-driven hydrogen peroxide production

多金属氧酸盐 材料科学 石墨氮化碳 共价键 电催化剂 共价有机骨架 电子转移 氮化碳 电化学 化学工程 X射线光电子能谱 光化学 光催化 催化作用 电极 物理化学 有机化学 化学 工程类
作者
Shen Zhao,Xu Zhao,Shouxin Zhang,Jiang Li,Yongfa Zhu
出处
期刊:Nano Energy [Elsevier]
卷期号:35: 405-414 被引量:174
标识
DOI:10.1016/j.nanoen.2017.04.017
摘要

The polyoxometalate (POM) cluster of [PW11O39]7- (PW11) has been successfully covalent combined with the three dimensionally ordered macroporous graphitic carbon nitride (3DOM g-C3N4) through the organic linker strategy. The characterization such as solid-state NMR and XPS results confirm the organosilicon agent of (triethoxysilyl)-propyl isocyanate can act as the linker to covalent combine the PW11 cluster with 3DOM g-C3N4. The hybrid catalyst of 3DOM g-C3N4-PW11 exhibits efficient catalytic performance (2.4 μmol h−1) for light-driven H2O2 production from H2O and O2 in the absence of organic electron donors. The ESR results suggest that one-electron reduction of O2 to •OOH is indeed suppressed over 3DOM g-C3N4-PW11. Furthermore, the Koutecky-Levich plot obtained from electrochemical rotating disk electrode (RDE) analysis of oxygen reduction reaction (ORR) for 3DOM g-C3N4-PW11 reveals the value of electron transfer during the ORR process is 2.30, indicating the covalent combination can promote the two-electron O2 reduction. In addition, the recycle experiment results reveal that the heterogeneous 3DOM g-C3N4-PW11 is catalytic stable.
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