Photodriven single-crystal-to-single-crystal transformation

化学 偶氮苯 二芳基乙烯 异构化 戒指(化学) 光致变色 Crystal(编程语言) 环加成 烯烃纤维 单晶 光化学 固态 聚合物 结晶学 有机化学 催化作用 程序设计语言 物理化学 计算机科学
作者
Sheng‐Li Huang,T. S. Andy Hor,Guo-Xin Jin
出处
期刊:Coordination Chemistry Reviews [Elsevier BV]
卷期号:346: 112-122 被引量:120
标识
DOI:10.1016/j.ccr.2016.06.009
摘要

Molecular architectures containing photosensitive units respond to light, giving dramatic variations of their structure. In particular, the crystalline packing phases offer the possibility of significant advances in crystal design and the understanding of solid-state photoreactivity. In this review we mainly focus on three different photoreactivity patterns, namely the isomerization of azobenzene, open-ring↔closed-ring transformations of diarylethenes and cycloadditions of olefin pairs, as well as some examples of photoreactive crystals outside these types. Many interesting phototriggered functionalities are documented herein, such as photo-tuning of guest adsorption of azobenzene or diarylethene-based porous frameworks and crystalline organic polymers generated by photo-cycloaddition reactions taking place in the different networks.
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