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Trafficking of CAR T cells to sites of subclinical leukaemia cutis

医学 CD19 免疫学 川地34 骨髓 自杀基因 嵌合抗原受体 抗体 抗原 移植 生物 T细胞 内科学 干细胞 免疫系统 遗传增强 基因 生物化学 遗传学
作者
Maeve O’Reilly,Claire Roddie,Maria A V Marzolini,Manuel Rodriguez‐Justo,Sabine Pomplun,Martin Pulè,Karl S. Peggs
出处
期刊:Lancet Oncology [Elsevier]
卷期号:21 (3): e179-e179 被引量:2
标识
DOI:10.1016/s1470-2045(19)30861-7
摘要

A 45-year-old man with Philadelphia chromosome-positive B-cell acute lymphoblastic leukaemia that had relapsed following a matched sibling allograft was enrolled on a phase 1 CD19-targeting chimeric antigen receptor (CAR) study (NCT02893189) in April, 2017, at University College London (London, UK). This trial, called CAR19 Donor Lymphocytes for Relapsed CD19+ Malignancies following Allogeneic Transplantation (CARD), evaluates a second-generation allogeneic CD19 CAR (from the original bone marrow donor), administered in escalating doses analogous to a donor lymphocyte infusion regimen. The CAR, derived from a 4G7 hybridoma with a 4-1BB co-stimulatory domain, has a co-expressed suicide and marker gene (RQR8), detected by the anti-CD34 antibody, QBend10.
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