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Hepatic stellate cells promote the progression of hepatocellular carcinoma through microRNA-1246-RORα-Wnt/β-Catenin axis

Wnt信号通路 癌症研究 基因敲除 下调和上调 小RNA 连环素 癌变 肝星状细胞 肝癌 肝细胞癌 生物 细胞生长 连环蛋白 干瘪的 环状RNA 肿瘤科 河马信号通路 上皮-间质转换 基因沉默 化学 细胞周期蛋白D1 医学 细胞生物学 细胞培养 内科学 信号转导 基因 癌症 生物化学 遗传学
作者
Huang Ji,Yi‐Peng Fu,Wei Gan,Gao Liu,Pei‐Yun Zhou,Cheng Zhou,Bao-Ye Sun,Ruijuan Guan,Jian Zhou,Jian‐Gao Fan,Yong Yi,Shuang–Jian Qiu
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier]
卷期号:476: 140-151 被引量:31
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2020.02.012
摘要

Hepatic stellate cells (HSCs) play vital roles in tumorigenesis and progression of hepatocellular carcinoma (HCC). However, there remains a lack of high-throughput studies on gene expression alterations in HCC cells in response to direct interactions with HSCs. In this study, we established a direct co-culture model of HSCs and HCC cells. We found that the expression of a set of miRNAs, most notably miR-1246, was triggered by HSCs. RORα was confirmed as the target gene of miR-1246. Either overexpression of miR-1246 or knockdown of RORα enhanced the proliferation, invasiveness, and metastatic capability of HCC both in vitro and in vivo, through Wnt/β-catenin pathway activation and promotion of epithelial-mesenchymal transition (EMT). Moreover, upregulation of miR-1246 and repression of RORα were prominent features of aggressive clinical HCC. The miR-1246-RORα-Wnt/β-catenin axis is a novel pathway through which HSCs accelerate HCC progression.
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