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Experimental and theoretical investigations of Dy(III) complex with 2,2′-bipyridine ligand: DNA and BSA interactions and antimicrobial activity study

化学 溴化乙锭 牛血清白蛋白 猝灭(荧光) 结合位点 结合常数 DNA 联吡啶 离子强度 溴化物 配体(生物化学) 结晶学 无机化学 物理化学 荧光 水溶液 生物化学 晶体结构 物理 量子力学 受体
作者
Zahra Aramesh‐Boroujeni,Shohreh Jahani,Mozhgan Khorasani-Motlagh,Kağan Kerman,Nahal Aramesh,Saeid Asadpour,Meissam Noroozifar
出处
期刊:Journal of Biomolecular Structure & Dynamics [Informa]
卷期号:38 (16): 4746-4763 被引量:29
标识
DOI:10.1080/07391102.2019.1689170
摘要

In this study, the interactions of a novel metal complex [Dy(bpy)2Cl3.OH2] (bpy is 2,2'-bipyridine) with fish salmon DNA (FS-DNA) and bovine serum albumin (BSA) were investigated by experimental and theoretical methods. All results suggested significant binding between the Dy(III) complex with FS-DNA and BSA. The binding constants (Kb), Stern-Volmer quenching constants (KSV) of Dy(III)-complex with FS-DNA and BSA at various temperatures as well as thermodynamic parameters using Van’t Hoff equation were obtained. The experimental results from absorption, ionic strength, iodide ion quenching, ethidium bromide (EtBr) quenching studies and positive ΔH˚ and ΔS˚ suggested that hydrophobic groove-binding mode played a predominant role in the binding of Dy(III)-complex with FS-DNA. Indeed, the molecular docking results for DNA-binding were in agreement with experimental data. Besides, the results found from experimental and molecular modeling indicated that the Dy(III)-complex bound to BSA via Van der Waals interactions. Moreover, the results of competitive tests by phenylbutazone, ibuprofen, and hemin (as a site-I, site-II and site-III markers, respectively) considered that the site-III of BSA is the most possible binding site for Dy(III)-complex. In addition, Dy(III) complex was concurrently screened for its antimicrobial activities. The presented data provide a promising platform for the development of novel metal complexes that target nucleic acids and proteins with antimicrobial activity.Communicated by Ramaswamy H. Sarma

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