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The Application of Nanobody in CAR-T Therapy

嵌合抗原受体 Jurkat细胞 抗原 体外 体内 受体 免疫系统 跨膜蛋白 化学 细胞生物学 分子生物学 癌症研究 免疫疗法 T细胞 免疫学 生物 生物化学 遗传学
作者
Chaolemeng Bao,Quanli Gao,Linlin Li,Lu Han,Bingxiang Zhang,Yijin Ding,Zongpei Song,Ruining Zhang,Jishuai Zhang,Xian-Hui Wu
出处
期刊:Biomolecules [MDPI AG]
卷期号:11 (2): 238-238 被引量:66
标识
DOI:10.3390/biom11020238
摘要

Chimeric antigen receptor (CAR) T therapy represents a form of immune cellular therapy with clinical efficacy and a specific target. A typical chimeric antigen receptor (CAR) construct consists of an antigen binding domain, a transmembrane domain, and a cytoplasmic domain. Nanobodies have been widely applied as the antigen binding domain of CAR-T due to their small size, optimal stability, high affinity, and manufacturing feasibility. The nanobody-based CAR structure has shown a proven function in more than ten different tumor-specific targets. After being transduced in Jurkat cells, natural killer cells, or primary T cells, the resulting nanobody-based CAR-T or CAR-NK cells demonstrate anti-tumor effects both in vitro and in vivo. Interestingly, anti-BCMA CAR-T modulated by a single nanobody or bi-valent nanobody displays comparable clinical effects with that of single-chain variable fragment (scFv)-modulated CAR-T. The application of nanobodies in CAR-T therapy has been well demonstrated from bench to bedside and displays great potential in forming advanced CAR-T for more challenging tasks.
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