Individualized prognosis of cognitive decline and dementia in mild cognitive impairment based on plasma biomarker combinations

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作者
Nicholas C. Cullen,Antoine Leuzy,Sebastian Palmqvist,Randall J. Bateman,Erik Stomrud,Pedro Pesini,Leticia Sarasa,José Antonio Allué,Nicholas K. Proctor,Henrik Zetterberg,Jeffrey L. Dage,Kaj Blennow,Niklas Mattsson‐Carlgren,Oskar Hansson
出处
期刊:Nature Aging 卷期号:1 (1): 114-123 被引量:101
标识
DOI:10.1038/s43587-020-00003-5
摘要

We developed models for individualized risk prediction of cognitive decline in mild cognitive impairment (MCI) using plasma biomarkers of β-amyloid (Aβ), tau and neurodegeneration. A total of 573 patients with MCI from the Swedish BioFINDER study and the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) were included in the study. The primary outcomes were longitudinal cognition and conversion to Alzheimer's disease (AD) dementia. A model combining tau phosphorylated at threonine 181 (P-tau181) and neurofilament light (NfL), but not Aβ42/Aβ40, had the best prognosis performance of all models (area under the curve = 0.88 for 4-year conversion to AD in BioFINDER, validated in ADNI), was stronger than a basic model of age, sex, education and baseline cognition, and performed similarly to cerebrospinal fluid biomarkers. A publicly available online tool for individualized prognosis in MCI based on our combined plasma biomarker models is introduced. Combination of plasma biomarkers may be of high value to identify individuals with MCI who will progress to AD dementia in clinical trials and in clinical practice.
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