A regenerable N-rich hierarchical porous carbon synthesized from waste biomass for H2S removal at room temperature

热解 介孔材料 硫黄 木屑 化学工程 烟气脱硫 多孔性 生物量(生态学) 化学 吸附 碳纤维 煅烧 材料科学 催化作用 有机化学 复合材料 复合数 海洋学 工程类 地质学
作者
Lin Chen,Jin Yuan,Tianbao Li,Xia Jiang,Shenggui Ma,Wanglai Cen,Wenju Jiang
出处
期刊:Science of The Total Environment [Elsevier]
卷期号:768: 144452-144452 被引量:44
标识
DOI:10.1016/j.scitotenv.2020.144452
摘要

In this study, N-rich hierarchical porous carbons (NPCs) were synthesized via one step strategy from cypress sawdust with carbon nitride (CN) loading and K2CO3 activation. NPCs exhibited excellent performance for H2S removal with the sulfur capacity up to 426.2 mg/g at room temperature. It was much higher than 12.5 mg/g of porous carbon (PC) which was only activated by K2CO3. The NPCs with CN loading showed hierarchical porous structure with micropores and mesopores volume up to 0.434 and 0.597 cm3/g, respectively. Moreover, NPCs had high N contents (up to 12.37 wt%) and high relative contents of pyridinic N and pyrrolic N within 76.61–84.37%, which were identified as active sites for H2S adsorption by density functional theory calculation, enhancing H2S removal. The formation mechanism of NPCs was investigated by TG-FTIR, suggesting that CN pyrolysis result in hierarchical porous structure and rich N-containing functional groups by gradually releasing H2O, CO2 and NH3. Moreover, the NPCs showed high regeneration ability, remaining 86.6% of the initial sulfur capacity after five regeneration cycles, and sulfur (S) was the main desulfurization product (H2S + O2 → S + H2O). The results demonstrate that NPCs are promising catalysts to remove H2S efficiently with low cost and high reusability.
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