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Enzyme-instructed self-assembly of a novel histone deacetylase inhibitor with enhanced selectivity and anticancer efficiency

化学 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 选择性 组蛋白脱乙酰基酶 酶 组蛋白 生物化学 组合化学 基因 催化作用
作者
Yang Gao,Congrou Zhang,Jinglin Chang,Cuihong Yang,Jianfeng Liu,Saijun Fan,Chunhua Ren
出处
期刊：Biomaterials Science [The Royal Society of Chemistry]
日期：2019-01-01 卷期号：7 (4): 1477-1485 被引量：41
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1039/c8bm01422a
摘要
A novel peptide-based prodrug molecule could be activated in situ via ALP catalysis and further self-assembled into a nanodrug with enhanced selectivity and anticancer efficacy.
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