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The synergy between electronic anchoring effect and internal electric field in CdS quantum dots decorated dandelion-like Fe-CeO2 nanoflowers for improved photocatalytic hydrogen evolution

异质结 量子点 光催化 材料科学 纳米颗粒 电场 离子 氧化还原 纳米技术 化学工程 光电子学 催化作用 化学 物理 有机化学 工程类 冶金 量子力学
作者
Dandan Ma,Diankun Sun,Yajun Zou,Siman Mao,Yixuan Lv,Yao Wang,Jun Li,Jian‐Wen Shi
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier]
卷期号:549: 179-188 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2019.04.075
摘要

A series of dandelion-like Fe-CeO2/CdS (FeCex/Cdy) nanoflowers with different molar ratios of Fe-CeO2 to CdS are synthesized by solvothermal method for the first time. The FeCex/Cdy nanoflowers are assembled by a large number of nanoparticles with the diameter of about 3 nm, and the introduction of Fe ions and the couple of CdS quantum dots (QDs) efficiently enhanced the relative percentage of Ce3+ in CeO2. The as-obtained FeCe1/Cd1 heterostructure exhibits the highest photocatalytic H2 evolution ability of 108.9 μmol/h, which is 20.5, 6.1 and 7.1 times higher than CeO2, Fe-CeO2 and CdS, respectively. This significantly enhanced photocatalytic performance can be mainly attributed to the synergy between the electronic anchoring effect of Fe3+/Fe2+ and Ce4+/Ce3+ redox couples and the internal electric field constructed by the II-type heterojunction between Fe-CeO2 and CdS. This work provides a new idea for the design of efficient photocatalysts by combining the advantages of heterostructure and ion anchoring effect.
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