Development and evaluation of nanocrystals loaded hydrogel for topical application

哈卡特 分散性 材料科学 结晶度 差示扫描量热法 聚合物 粒径 核化学 纳米晶 化学工程 色谱法 纳米技术 化学 高分子化学 复合材料 体外 物理化学 生物化学 热力学 物理 工程类
作者
Ankaj Kumar,Valamla Bhavana,Pradeep Thakor,Padakanti Sandeep Chary,Naveen Rajana,Neelesh Kumar Mehra
出处
期刊:Journal of Drug Delivery Science and Technology [Elsevier BV]
卷期号:74: 103503-103503 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.jddst.2022.103503
摘要

Our main aim in the present investigation, development and evaluation of the Niclosamide (NCL) based nanocrystals (NC) and hydrogel to provide effective anti-psoriatic activity. The prepared nanosuspension of NCL was stabilized by using poly-vinyl-pyrrolidone/vinyl acetate (PVP/VA) co-polymer with 1:1 ratio (drug/polymer-copolymer) to get stable nanocrystals, which were further modified using hyaluronic acid to provide CD-44 targeting. Central composite design of the experiment was applied in the study to screen out the various independent variables and their response surface graphs. The particle size and polydispersity index of the nanosuspension was measured 173.3 ± 10.2 nm and 0.221 ± 0.09. The solid-state characterization was performed using electron microscopy, Differential scanning calorimetry, powdered x-ray diffraction, and spectroscopic techniques of prepared nanocrystals. The NCL-hydrogel was shows the drug content 95.5% ± 0.12 to 96.5% ± 0.4 and delayed 8.25 ± 1.6% drug released in 12hr. The NCL-hydrogel was found stable at 25 ± 2 °C. The drug release pattern follows the Higuchi model with the highest regression coefficient (R2) and minimum Akaike Information Criteria value (AIC). Cytotoxicity assay in HaCaT cells showed an increase in inhibitory effect by all the formulations than coarse-NCL. The IC50 value NCL, F1 and F2 were found to be 1.25 μM (373 μg/ml), 0.017 μM (57 ng/ml) and 0.023 μM (74 ng/ml), respectively at 48hr using HaCaT cells.
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