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β-Cyclodextrin covalent organic framework modified-cellulose acetate membranes for enantioseparation of chiral drugs

共价有机骨架 纳米复合材料 共价键 环糊精 化学 有机化学 热稳定性 化学稳定性 组合化学 化学工程 色谱法 高分子化学 材料科学 生物化学 工程类
作者
Huan Luo,Xiaoping Bai,Huixian Liu,Xin Qiu,Jianqiu Chen,Yibing Ji
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier BV]
卷期号:285: 120336-120336 被引量:61
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2021.120336
摘要

Membrane-based chiral separation has attracted widespread research attention. However, traditional chiral membranes remain an unbridgeable trade-off between permeability and selectivity. Chiral covalent organic frameworks (CCOFs) with inherently high porosity and intrinsic chirality are highly promising solutions. Herein we report novel CCOF membranes for enantioseparation of chiral drugs. A β-cyclodextrin covalent organic framework (β-CD COF) was used as the chiral selector to fabricate two types of β-CD COF membranes by physically and chemically modifying cellulose acetate substrates, including a β-CD COF mixed matrix membrane (β-CD COF MMM) and a β-CD COF thin film nanocomposite membrane (β-CD COF TFN). In particular, the β-CD COF TFN was the first reported interfacial polymerized COF membrane for enantioseparation and performed more preferentially than β-CD COF MMM. The optimal enantioselectivities of d, l-tryptophan (e.e% = 100%), (RS)-mandelic acid (e.e% = 58.1%), d, l-phenylalanine (e.e% = 36.3%), and (RS)-propranolol (e.e% = 18.0%) and comparable solute flux (Flux = 1.9–5.4 nmol·cm−2·h−1) were achieved using β-CD COF TFN. Benefiting from the remarkable chemical stability of β-CD COF, such membranes also had excellent thermal stability, acid resistance, and long-term storage stability. Moreover, the chiral recognition mechanism was investigated using molecular docking simulations. Fabricated membranes with high enantioseparation performance and stability provide a new perspective on establishing chiral membranes and show potential for industrial application.
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