The role of HMGB1 in inflammatory skin diseases

HMGB1 上睑下垂 潮湿 细胞生物学 细胞外 细胞质 程序性细胞死亡 炎症 内生 免疫学 生物 化学 细胞凋亡 炎症体 生物化学 物理 气象学
作者
Takashi Satoh
出处
期刊:Journal of Dermatological Science [Elsevier]
卷期号:107 (2): 58-64 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.jdermsci.2022.07.005
摘要

High-mobility group box 1 protein (HMGB1) is a highly abundant, non-histone nuclear protein that can serve as an alarmin to promote the pathogenesis of inflammatory diseases. In response to various stimuli, HMGB1 can translocate from the nucleus to the cytoplasm as well as the extracellular space through passive or active release, accompanied with different post-translational modifications. Depending on the redox state of three cysteine residues, HMGB1 determines its activity to induce cytokine production or tissue repair through binding with several different receptors. In addition, HMGB1 can form immunostimulatory complexes with cytokines and other endogenous/exogenous molecules and synergistically enhance their biological effect. Cell death is an important source of HMGB1 and major cell death forms such as apoptosis, necrosis and pyroptosis can modulate the redox state of HMGB1. In various human skin diseases as well as animal models, HMGB1 levels in cytoplasm, tissue and blood are increased and blockade of HMGB1 attenuates disease severity in animal models. These findings indicate that HMGB1 can serve as a unique biomarker as well as a target of new therapy in many inflammatory skin diseases.
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