Bimetallic-metal organic framework-derived Ni3S2/MoS2 hollow spheres as bifunctional electrocatalyst for highly efficient and stable overall water splitting

双功能 双金属片 电催化剂 分解水 阳极 材料科学 化学工程 析氧 阴极 双金属 电解 催化作用 电解水 纳米技术 金属 化学 电极 电化学 电解质 复合材料 冶金 物理化学 有机化学 工程类 光催化
作者
Seungok Kim,Kyeongseok Min,Hyeri Kim,Rimhwan Yoo,Sang Eun Shim,Dongwook Lim,Sung‐Hyeon Baeck
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier]
卷期号:47 (13): 8165-8176 被引量:46
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2021.12.208
摘要

Herein, strongly coupled Ni3S2/MoS2 hollow spheres derived from NiMo-based bimetal-organic frameworks are successfully synthesized for overall water splitting via a one-pot solvothermal method followed by sulfurization. A well-defined hollow spherical structure with a heterointerface between Ni3S2 and MoS2 is constructed using solvothermal and sulfurization processes. Owing to their bimetallic heterostructure, porous hollow carbon structure with large surface area, and numerous exposed active sites, the Ni3S2/MoS2 hollow spheres are found to be efficient electrocatalysts for both the oxygen evolution reaction (OER) and hydrogen evolution reaction (HER). The heterostructured Ni3S2/MoS2 hollow spheres show small overpotentials of 303 and 166 mV to reach a current density of 10 mA cm−2 for the OER and HER in 1.0 M KOH, respectively. Furthermore, an overall water-splitting electrolyzer consisting of the Ni3S2/MoS2 hollow spheres as both the anode and cathode requires a very low cell voltage of 1.62 V to drive a current density of 10 mA cm−2 with outstanding long-term stability for 100 h. Our findings offer a new pathway for the design and synthesis of electrochemically advanced bifunctional catalysts for various energy storage and conversion applications.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
大个应助笨笨白风采纳,获得10
1秒前
Jasper应助笨笨白风采纳,获得10
1秒前
爆米花应助tcmlida采纳,获得10
2秒前
怡然的怜烟应助hullu采纳,获得50
3秒前
4秒前
MaoMaoorange完成签到,获得积分20
4秒前
HL完成签到 ,获得积分10
4秒前
研友_VZG7GZ应助从容皓轩采纳,获得10
5秒前
活泼蜗牛发布了新的文献求助10
5秒前
桃花不用开了完成签到,获得积分10
5秒前
可耐的夜梅发布了新的文献求助150
6秒前
标致雪糕完成签到,获得积分10
6秒前
SunnyLife完成签到,获得积分10
6秒前
7秒前
月牙儿完成签到,获得积分10
7秒前
乐观保温杯完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
9秒前
凝聚态阿隅完成签到,获得积分10
9秒前
蓝莓橘子酱应助鲤鱼谷秋采纳,获得10
10秒前
10秒前
大胆的向卉完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
shasha完成签到,获得积分10
10秒前
清澄发布了新的文献求助10
11秒前
你还完成签到 ,获得积分10
12秒前
wenwen完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
科目三应助liuliu采纳,获得10
12秒前
Nyxia完成签到,获得积分10
13秒前
哈47发布了新的文献求助30
13秒前
目土土完成签到,获得积分10
13秒前
旋转蒸发完成签到,获得积分10
13秒前
研友_VZG7GZ应助野山菌采纳,获得10
13秒前
13秒前
13秒前
Jackcaosky发布了新的文献求助10
14秒前
明亮的小蘑菇完成签到 ,获得积分10
14秒前
小二郎应助zzz采纳,获得10
15秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 2000
The Social Psychology of Citizenship 1000
Streptostylie bei Dinosauriern nebst Bemerkungen über die 540
Signals, Systems, and Signal Processing 510
Discrete-Time Signals and Systems 510
Brittle Fracture in Welded Ships 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5923992
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 6936161
关于积分的说明 15822733
捐赠科研通 5051744
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2717836
邀请新用户注册赠送积分活动 1672765
关于科研通互助平台的介绍 1607861