In Situ Self-Template Synthesis of Fe–N-Doped Double-Shelled Hollow Carbon Microspheres for Oxygen Reduction Reaction

材料科学 聚合 催化作用 聚吡咯 化学工程 原位聚合 碳纤维 单体 热解 盐酸 核化学 化学 有机化学 复合材料 复合数 聚合物 冶金 工程类
作者
Zheng Huang,Hongyu Pan,Wenji Yang,Haihui Zhou,Na Gao,Chaopeng Fu,Shengcai Li,Huanxin Li,Yafei Kuang
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:12 (1): 208-216 被引量:257
标识
DOI:10.1021/acsnano.7b05832
摘要

Herein, we reported a special Fe–N-doped double-shelled hollow carbon microsphere (Fe–N-DSC) which was prepared by a facile, in situ polymerization followed by pyrolysis. With porous ferroferric oxide (Fe3O4) hollow microspheres as the templates, where pyrrole monomers were dispersed around the outer surface and prefilled the interior space. By adding hydrochloric acid, Fe3+ ions were released to initiate polymerization of pyrrole on both the outer and inner surfaces of Fe3O4 microspheres until they were completely dissolved, resulting in the Fe-containing polypyrrole double-shelled hollow carbon microspheres (Fe-PPY-DSC). The Fe-PPY-DSC was then pyrolyzed to generate the Fe-N-DSC. The Fe3O4 hollow microspheres played trifunctional roles, i.e., the template to prepare a double-shelled hollow spherical structure, the initiator (i.e., Fe3+ ions) for the polymerization of pyrrole, and the Fe source for doping. The Fe–N-DSC exhibited a superior catalytic activity for oxygen reduction as comparable to commercial Pt/C catalysts in both alkaline and acidic media. The high catalytic performance was ascribed to the special porous double-shelled hollow spherical structure, which provided more active sites and was beneficial to a high-flux mass transportation.
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