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Recombinase polymerase amplification: Basics, applications and recent advances

重组酶聚合酶扩增 环介导等温扩增 PCR的应用 多重位移放大 聚合酶 计算机科学 纳米技术 计算生物学 重组酶 聚合酶链反应 生物 DNA 数字聚合酶链反应 材料科学 遗传学 重组 基因 DNA提取
作者
Iván Lobato,Ciara K. O’Sullivan
出处
期刊:Trends in Analytical Chemistry [Elsevier]
卷期号:98: 19-35 被引量:684
标识
DOI:10.1016/j.trac.2017.10.015
摘要

Recombinase polymerase amplification (RPA) is a highly sensitive and selective isothermal amplification technique, operating at 37-42°C, with minimal sample preparation and capable of amplifying as low as 1-10 DNA target copies in less than 20 min. It has been used to amplify diverse targets, including RNA, miRNA, ssDNA and dsDNA from a wide variety of organisms and samples. An ever increasing number of publications detailing the use of RPA are appearing and amplification has been carried out in solution phase, solid phase as well as in a bridge amplification format. Furthermore, RPA has been successfully integrated with different detection strategies, from end-point lateral flow strips to real-time fluorescent detection amongst others. This review focuses on the different methodologies and advances related to RPA technology, as well as highlighting some of the advantages and drawbacks of the technique.
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