Synthetic approaches for thin-film halide double perovskites

卤化物 钙钛矿(结构) 薄膜 制作 材料科学 沉积(地质) 灵活性(工程) 纳米技术 光电子学 无机化学 化学 结晶学 地质学 医学 古生物学 替代医学 统计 数学 病理 沉积物
作者
Yihui Zhao,Kevin Cruse,Maged Abdelsamie,Gerbrand Ceder,Carolin M. Sutter‐Fella
出处
期刊:Matter [Elsevier]
卷期号:4 (6): 1801-1831 被引量:29
标识
DOI:10.1016/j.matt.2021.03.009
摘要

Summary Inspired by the fascinating class of hybrid organic-inorganic halide perovskite materials, halide double perovskites have emerged as non-toxic Pb-free contenders for application as active layers in optoelectronic devices. Heterovalent substitution of Pb2+ by non-toxic metal cations yields the double-perovskite structure, which allows for compositional flexibility. In fact, the compositional space is large, given that multiple cations and halides can be combined, resulting in >106 perovskite combinations. A starkly increasing number of stable halide double-perovskite compositions are theoretically predicted. The synthesis, however, lags behind, and many double perovskites are primarily synthesized as powder samples instead of thin films. The latter, however, are needed for thin-film devices such as solar cells, light-emitting devices, and thin-film transistors. Comparing the synthetic approaches successfully applied to hybrid perovskites to methods used for the fabrication of double perovskites, the latter are clearly in their very infancy. The question is whether solution engineering and compositional modification strategies can be exploited to match the exceptional optoelectronic properties of hybrid perovskites. This review is motivated by a text mining effort that illustrates not only the prevalence of powder over thin-film synthesis but also the discrepancy between the number of compositions experimentally realized and studied and the many predicted compositions. Here we summarize the synthesis aspects of halide double perovskites, and in particular of thin films, including deposition techniques and synthetic modifications to alter film properties.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
orixero应助研友_Good Hope采纳,获得30
刚刚
孤独静枫完成签到 ,获得积分10
1秒前
cyx完成签到 ,获得积分10
1秒前
1秒前
菠萝冰完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
qindanyan发布了新的文献求助10
2秒前
动听的恋风完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
假装学霸完成签到 ,获得积分10
2秒前
3秒前
槿裡完成签到 ,获得积分10
3秒前
4秒前
玩命的语蝶完成签到,获得积分10
4秒前
优美伟泽发布了新的文献求助10
4秒前
大模型应助zxl采纳,获得10
5秒前
iHateTheWorld完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
safeheart完成签到,获得积分10
6秒前
机智鼠标发布了新的文献求助10
6秒前
年轻薯片完成签到 ,获得积分10
6秒前
yao完成签到,获得积分10
6秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
7秒前
李健的小迷弟应助yimeng采纳,获得20
7秒前
新晋老板完成签到,获得积分10
7秒前
都找到了完成签到,获得积分10
7秒前
wcy完成签到,获得积分10
7秒前
生动的半山完成签到,获得积分10
7秒前
无情向梦完成签到,获得积分10
8秒前
小董不懂完成签到,获得积分10
8秒前
双硫仑完成签到,获得积分10
8秒前
mrlow完成签到,获得积分10
8秒前
dididi完成签到,获得积分10
8秒前
小乌龟发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
8秒前
zss完成签到 ,获得积分10
9秒前
堀江真夏完成签到 ,获得积分10
9秒前
天玺完成签到,获得积分10
9秒前
mxd完成签到,获得积分20
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Clinical Microbiology Procedures Handbook, Multi-Volume, 5th Edition 1000
扫描探针电化学 1000
Teaching Language in Context (Third Edition) 1000
Identifying dimensions of interest to support learning in disengaged students: the MINE project 1000
Introduction to Early Childhood Education 1000
List of 1,091 Public Pension Profiles by Region 941
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5439237
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4550227
关于积分的说明 14223399
捐赠科研通 4471161
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2450269
邀请新用户注册赠送积分活动 1441159
关于科研通互助平台的介绍 1417797