Heat shock induces premature transcript termination and reconfigures the human transcriptome

生物 转录组 聚腺苷酸 心理压抑 RNA聚合酶Ⅱ 抄写(语言学) 基因 细胞生物学 基因表达 遗传学 热冲击 分子生物学 热休克蛋白 发起人 语言学 哲学
作者
Simona Cugusi,Richard Mitter,Gavin Kelly,Jane Walker,Zhong Han,Paola Pisano,Michael Wierer,Aengus Stewart,Jesper Q. Svejstrup
出处
期刊:Molecular Cell [Elsevier]
卷期号:82 (8): 1573-1588.e10 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.molcel.2022.01.007
摘要

Summary

The heat shock (HS) response involves rapid induction of HS genes, whereas transcriptional repression is established more slowly at most other genes. Previous data suggested that such repression results from inhibition of RNA polymerase II (RNAPII) pause release, but here, we show that HS strongly affects other phases of the transcription cycle. Intriguingly, while elongation rates increase upon HS, processivity markedly decreases, so that RNAPII frequently fails to reach the end of genes. Indeed, HS results in widespread premature transcript termination at cryptic, intronic polyadenylation (IPA) sites near gene 5′-ends, likely via inhibition of U1 telescripting. This results in dramatic reconfiguration of the human transcriptome with production of new, previously unannotated, short mRNAs that accumulate in the nucleus. Together, these results shed new light on the basic transcription mechanisms induced by growth at elevated temperature and show that a genome-wide shift toward usage of IPA sites can occur under physiological conditions.
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