MAP kinases in regulation of NOX activity stimulated through two types of formyl peptide receptors in murine bone marrow granulocytes

NADPH氧化酶 p38丝裂原活化蛋白激酶 激酶 细胞生物学 磷酸化 MAPK/ERK通路 丝裂原活化蛋白激酶 信号转导 受体 生物 活性氧 G蛋白偶联受体 化学 生物化学
作者
Yulia V. Filina,Aida G. Gabdoulkhakova,Albert A. Rizvanov,В. Г. Сафронова
出处
期刊:Cellular Signalling [Elsevier]
卷期号:90: 110205-110205 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.cellsig.2021.110205
摘要

The functional activity of the phagocytes, as well as the development and resolution of the inflammation, is determined by formylpeptide receptors (FPRs) signaling. There is a growing data on the signaling pathways from two major types of formylpeptide receptors, FPR1 and FPR2, which could be activated by different sets of ligands to provide certain defense functions. Generation of reactive oxygen species (ROS) by the membrane enzyme NADPH oxidase is the most important among them. One of the most studied and significant mechanism for the regulation of activity of NADPH oxidase is phosphorylation by a variety of kinases, including MAP kinases. The question arose whether the role of MAPKs differ in the activation of NADPH oxidase through FPR1 and FPR2. We have studied Fpr1- and Fpr2-induced phosphorylation of p38, ERK, and JNK kinases and their role in the activation of the respiratory burst in isolated mice bone marrow granulocytes. Data has shown distinct patterns of MAP kinase activity for Fpr1 and Fpr2: JNK was involved in both Fpr1 and Fpr2 mediated activation of ROS production, while p38 MAPK and ERK were involved in Fpr1 induced ROS generation only.
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