First-in-Human Experience of CXCR4-Directed Endoradiotherapy with 177Lu- and 90Y-Labeled Pentixather in Advanced-Stage Multiple Myeloma with Extensive Intra- and Extramedullary Disease

CXCR4型 多发性骨髓瘤 医学 化疗 移植 转移 放射治疗 干细胞 肿瘤科 骨髓 癌症研究 癌症 内科学 核医学 病理 受体 生物 趋化因子 遗传学
作者
Ken Herrmann,Margret Schottelius,Constantin Lapa,Theresa Osl,Andreas Poschenrieder,Heribert Hänscheid,Katharina Lückerath,Martin Schreder,Christina Bluemel,Markus Knott,Ulrich Keller,Andreas Schirbel,Samuel Samnick,Michael Laßmann,Saskia Kropf,Andreas K. Buck,Hermann Einsele,Hans‐Juergen Wester,Stefan Knop
出处
期刊:The Journal of Nuclear Medicine [Society of Nuclear Medicine]
卷期号:57 (2): 248-251 被引量:220
标识
DOI:10.2967/jnumed.115.167361
摘要

Chemokine receptor 4 (CXCR4) is a key factor for tumor growth and metastasis in several types of human cancer. Based on promising experiences with a radiolabeled CXCR4 ligand ((68)Ga-pentixafor) for diagnostic receptor targeting, (177)Lu- and (90)Y-pentixather were recently developed as endoradiotherapeutic vectors. Here, we summarize the first-in-human experience in 3 heavily pretreated patients with intramedullary and extensive extramedullary manifestations of multiple myeloma undergoing CXCR4-directed endoradiotherapy.CXCR4 target expression was demonstrated by baseline (68)Ga-pentixafor PET. Each treatment was approved by the clinical ethics committee. Pretherapeutic (177)Lu-pentixather dosimetry was performed before (177)Lu-pentixather or (90)Y-pentixather treatment. Subsequently, patients underwent additional chemotherapy and autologous stem cell transplantation for bone marrow rescue.A remarkable therapeutic effect was visualized in 2 patients, who showed a significant reduction in (18)F-FDG uptake.CXCR4-targeted radiotherapy with pentixather appears to be a promising novel treatment option in combination with cytotoxic chemotherapy and autologous stem cell transplantation, especially for patients with advanced multiple myeloma.
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