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Regulating electrostatic phenomena by cationic polymer binder for scalable high-areal-capacity Li battery electrodes

材料科学 电极 阳离子聚合 电池(电) 聚合物 可扩展性 电池容量 纳米技术 复合材料 计算机科学 高分子化学 化学 热力学 物理化学 功率(物理) 物理 数据库
作者
Jung‐Hui Kim,Kyung Min Lee,Ji Won Kim,Seong Hyeon Kweon,Hyun-Seok Moon,Taeeun Yim,Sang Kyu Kwak,Sang‐Young Lee
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:14 (1) 被引量:28
标识
DOI:10.1038/s41467-023-41513-1
摘要

Despite the enormous interest in high-areal-capacity Li battery electrodes, their structural instability and nonuniform charge transfer have plagued practical application. Herein, we present a cationic semi-interpenetrating polymer network (c-IPN) binder strategy, with a focus on the regulation of electrostatic phenomena in electrodes. Compared to conventional neutral linear binders, the c-IPN suppresses solvent-drying-induced crack evolution of electrodes and improves the dispersion state of electrode components owing to its surface charge-driven electrostatic repulsion and mechanical toughness. The c-IPN immobilizes anions of liquid electrolytes inside the electrodes via electrostatic attraction, thereby facilitating Li+ conduction and forming stable cathode-electrolyte interphases. Consequently, the c-IPN enables high-areal-capacity (up to 20 mAh cm-2) cathodes with decent cyclability (capacity retention after 100 cycles = 82%) using commercial slurry-cast electrode fabrication, while fully utilizing the theoretical specific capacity of LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2. Further, coupling of the c-IPN cathodes with Li-metal anodes yields double-stacked pouch-type cells with high energy content at 25 °C (376 Wh kgcell-1/1043 Wh Lcell-1, estimated including packaging substances), demonstrating practical viability of the c-IPN binder for scalable high-areal-capacity electrodes.
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