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Novel indolyl 1,2,4-triazole derivatives as potential anti-proliferative agents: in silico studies, synthesis, and biological evaluation

葡萄孢霉素 化学 细胞周期 细胞毒性 细胞周期蛋白依赖激酶6 IC50型 立体化学 细胞凋亡 激酶 药理学 细胞周期蛋白依赖激酶2 生物化学 体外 生物 蛋白激酶C
作者
Sarah A. Ghobish,Khaled O. Mohamed,Nahla A. Farag,Doaa Boshra Farag
出处
期刊：RSC medicinal chemistry [Royal Society of Chemistry]
日期：2024-01-01 卷期号：15 (1): 293-308 被引量：1
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1039/d3md00524k
摘要
A new series of indolyl 1,2,4-triazole scaffolds was designed, synthesised, and biologically evaluated for their inhibitory activity against both CDK4 and CDK6.
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