Cl-doped CuO for electrochemical hydrogen evolution reaction and tetracycline photocatalytic degradation

催化作用 塔菲尔方程 过电位 光催化 无机化学 材料科学 电化学 深共晶溶剂 结晶度 化学工程 化学 物理化学 共晶体系 电极 有机化学 工程类 合金 复合材料
作者
Dhayanantha Prabu Jaihindh,Pandiyarajan Anand,Ruo-Syuan Chen,Wen‐Yueh Yu,Ming-Show Wong,Yen‐Pei Fu
出处
期刊:Journal of environmental chemical engineering [Elsevier BV]
卷期号:11 (3): 109852-109852 被引量:25
标识
DOI:10.1016/j.jece.2023.109852
摘要

Photocatalysts play a vital role in energy conversion technologies and wastewater treatment. Catalyst's electronic structure can be tuned by a simple anion doping strategy to enhance the catalytic properties. In this work, different atomic percentages of Cl‾ doped into CuO lattices were synthesized using deep eutectic solvent (DES) by increasing the molar ratio of choline chloride to urea. Here, DES act as a green solvent and, Cl‾ source in preparing catalysts. Further, catalysts' crystallinity and surface properties were analyzed through X-ray diffractometer and transmission electron microscopy. X-ray photoelectron spectroscopy confirms the presence of Cl‾ dopant in CuO lattices. Synthesized catalysts were studied for electrochemical hydrogen evolution reaction (HER) and tetracycline photocatalytic degradation. Among the synthesized electrocatalysts, 2.48 at% of Cl-doped CuO catalyst displays optimum HER activity in 1 M H2SO4 electrolyte with an overpotential of 400 mV at the current density of 10 mA cm−2 and a Tafel value of 89 mV dec−1. Moreover, the same catalyst shows 83.5% degradation of tetracycline in 240 min under the illumination of a 35 W Xe arc lamp. This work provides a simple strategy to develop a catalyst with Cl‾ doping into CuO crystal structure by DESs and enhance its HER and wastewater treatment activity.

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