Discovery of the DNA-PKcs inhibitor DA-143 which exhibits enhanced solubility relative to NU7441

溶解度 DNA 药物发现 计算机科学 化学 计算生物学 材料科学 医学 生物 生物化学 物理化学
作者
Zachary J. Waldrip,Baku Acharya,Daniel W. Armstrong,Maha Hanafi,Randall R. Rainwater,Sharon Amole,Madeline Fulmer,Ana Clara P. Azevedo‐Pouly,Alaina Burns,Lyle Burdine,Brendan Frett,Marie Schluterman Burdine
出处
期刊:Scientific Reports [Springer Nature]
卷期号:14 (1)
标识
DOI:10.1038/s41598-024-70858-w
摘要

DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs) plays a vital role in DNA damage repair and lymphocyte function, presenting a significant target in cancer and immune diseases. Current DNA-PKcs inhibitors are undergoing Phase I/II trials as adjuncts to radiotherapy and chemotherapy in cancer. Nevertheless, clinical utility is limited by suboptimal bioavailability. This study introduces DNA-PKcs inhibitors designed to enhance bioavailability. We demonstrate that a novel DNA-PKcs inhibitor, DA-143, surpasses NU7441 in aqueous solubility as well as other available inhibitors. In addition, DA-143 displayed an improvement in DNA-PKcs inhibition relative to NU7441 achieving an IC
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