Synthesis of trialkyl semithioglycolurils from alkylthiourea-glyoxal cyclic adducts and dialkylureas

化学 乙二醛 加合物 烷基 冷凝 序列(生物学) 药物化学 立体化学 有机化学 生物化学 热力学 物理
作者
Anton A. Galochkin,В. В. Баранов,N. G. Kolotyrkina,Ангелина Н. Кравченко
出处
期刊:Mendeleev Communications [Elsevier]
卷期号:32 (6): 771-773 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.mencom.2022.11.021
摘要

Condensation of 1-alkyl-4,5-dihydroxyimidazolidine-2-thiones (monoalkylthiourea-glyoxal cyclic adducts) with 1,3-dialkylureas affords novel 1,4,6-trialkylsemithio- glycolurils having non-substituted NH group linked to C=S function. Such compounds can be accessed in two-stage one-pot reaction sequence from alkylthioureas and glyoxal followed by treatment of the resulting adduct with 1,3-dialkylureas
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