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Synergistic effect between Co single atoms and nanoparticles enables selective synthesis of bio-based benzimidazoles

脱氢 催化作用 纳米颗粒 选择性 转移加氢 纳米技术 产量(工程) 氢气储存 化学 材料科学 金属 密度泛函理论 组合化学 计算化学 有机化学 冶金
作者
Baoyu Wang,Mingrui Li,Songdang Zhang,Hongguo Wu,Yuhe Liao,Hu Li
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier]
卷期号:327: 122454-122454 被引量:29
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2023.122454
摘要

Finite size effect is closely correlated with heterogeneous catalytic activity and selectivity as reducing the metal to a few nanometers, but may suffer from deficient active sites for cascade reactions. Here, a type of dual-size heterogeneous N-doped cobalt catalysts (CoSAs-NPs/NC(n)) with the coexistence of Co single-atoms (Co-SAs) and Co nanoparticles (Co-NPs) were prepared for efficient synthesis of benzimidazoles (up to 91% yield) from 2-nitroanilines and bio-based alcohols via cascade hydrogen transfer-dehydrogenative cyclization. Experimental results and density functional theory calculations suggested that the bio-alcohol dehydrogenation mainly occurs at Co-SAs sites, while Co-NPs sites remarkably facilitate the subsequent reduction of nitro species, indicating the synergistic effect between Co-SAs and Co-NPs in the coupled hydrogen transfer process. The CoSAs-NPs/NC(0.25) catalyst can be recycled and applied to a wide range of substrates (28 examples). This catalytic approach based on the metal size effect opens a new route for the direct upgrading of biomass feedstocks involving multiple reactions.
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