SNHG1 knockdown promotes osteogenic differentiation of hDFSCs through anti‐oxidative stress mediated by autophagy

自噬 基因敲除 细胞生物学 牙囊 再生(生物学) 下调和上调 长非编码RNA 表观遗传学 氧化应激 牙周膜干细胞 癌变 功能(生物学) 细胞分化 生物 干细胞 基因 细胞凋亡 生物化学 碱性磷酸酶
作者
Lidi Deng,Liping Wu,Dongru Chen,Yang Cao
出处
期刊:Journal of Cellular Physiology [Wiley]
标识
DOI:10.1002/jcp.31283
摘要

Abstract The long noncoding RNA (lncRNA) small nucleolar RNA host gene 1 (SNHG1) plays a crucial role in tumorigenesis and is frequently employed as a prognostic biomarker. However, its involvement in the osteogenic differentiation of oral stem cells, particularly human dental follicle stem cells (hDFSCs), remains unclear. Our investigation revealed that the absence of SNHG1 enhances the osteogenic differentiation of hDFSCs. Furthermore, the downregulation of SNHG1 induces autophagy in hDFSCs, leading to a reduction in intracellular oxidative stress levels. Notably, this effect is orchestrated through the epigenetic regulation of EZH2. Our study unveils a novel function of SNHG1 in governing the osteogenic differentiation of hDFSCs, offering fresh insights for an in‐depth exploration of the molecular mechanisms underlying dental follicle development. These findings not only provide a foundation for advancing the understanding of SNHG1 but also present innovative perspectives for promoting the repair and regeneration of periodontal supporting tissue, ultimately contributing to the restoration of periodontal health and tooth function.

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