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Co/Fe Dual Catalysis for Sequential Hydrosilylation–Isomerization: Access to Trisubstituted (E)‐Alkenyl Silanes from Terminal Alkynes

化学 硅氢加成 异构化 硅烷 终端(电信) 催化作用 对偶(语法数字) 双重角色 有机化学 药物化学 组合化学 硅烷 艺术 电信 文学类 计算机科学
作者
Zhihao Guo,Guixia Liu,Zheng Huang
出处
期刊:Chinese Journal of Chemistry [Wiley]
标识
DOI:10.1002/cjoc.202400291
摘要

Comprehensive Summary By rational modification of electronic and steric properties of pincer ligands, a Co/Fe dual catalyst system is developed for one‐pot sequential Markovnikov alkyne hydrosilylation and stereoselective alkene isomerization. The protocol provides an atom‐economical and efficient approach to trisubstituted ( E )‐alkenyl silanes from widely accessible terminal alkynes with high regio‐ and stereoselectivities under mild conditions. The utility of this reaction was demonstrated by gram‐scale synthesis and derivatization of bioactive molecules. The radical clock and trapping experiments indicated that radical pathway might be operative in the alkene isomerization step.
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