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Defining the role of natural killer cells in COVID-19

生物 NKG2D公司 细胞毒性T细胞 免疫学 白细胞介素21 免疫系统 主要组织相容性复合体 自然杀伤细胞 淋巴因子激活杀伤细胞 白细胞介素12 病毒学 T细胞 体外 生物化学
作者
Madeline Lee,Catherine A. Blish
出处
期刊:Nature Immunology [Springer Nature]
卷期号:24 (10): 1628-1638 被引量:22
标识
DOI:10.1038/s41590-023-01560-8
摘要

Natural killer (NK) cells are critical effectors of antiviral immunity. Researchers have therefore sought to characterize the NK cell response to coronavirus disease 2019 (COVID-19) and the virus that causes it, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The NK cells of patients with severe COVID-19 undergo extensive phenotypic and functional changes. For example, the NK cells from critically ill patients with COVID-19 are highly activated and exhausted, with poor cytotoxic function and cytokine production upon stimulation. The NK cell response to SARS-CoV-2 is also modulated by changes induced in virally infected cells, including the ability of a viral peptide to bind HLA-E, preventing NK cells from receiving inhibitory signals, and the downregulation of major histocompatibility complex class I and ligands for the activating receptor NKG2D. These changes have important implications for the ability of infected cells to escape NK cell killing. The implications of these findings for antibody-dependent NK cell activity in COVID-19 are also reviewed. Despite these advances in the understanding of the NK cell response to SARS-CoV-2, there remain critical gaps in our current understanding and a wealth of avenues for future research on this topic. Blish and Lee review the response of natural killer cells to SARS-CoV-2 infection.
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