A supramolecular nano-delivery system based on AIE PARP inhibitor prodrug and glycosylated pillar[5]arene for drug-resistance therapy

前药 药物输送 化学 药品 超分子化学 PARP抑制剂 抗药性 支柱 癌症研究 DNA 药理学 聚ADP核糖聚合酶 生物化学 聚合酶 生物 微生物学 结晶学 晶体结构 工程类 有机化学 结构工程
作者
Manman Yang,Ke Yang,Bingling Gao,Peng Wang,Tianjiao Li,Yi Zheng,Yuxin Pei,Zhichao Pei,Yinghua Lv
出处
期刊:Chemical Communications [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:58 (79): 11147-11150 被引量:8
标识
DOI:10.1039/d2cc04238j
摘要

A supramolecular nano-delivery system GP5⊃Pro-ANI based on the host-guest complex of glycosylated pillar[5]arene (GP5) and an amide linked fluorescent PARP inhibitor (4-amino-1,8-naphthimide, ANI) was constructed. The PARP inhibitor ANI, capable of inhibiting the ability of DNA damage repair, was modified into an AIE prodrug (Pro-ANI), which allows for the visualization of real-time cancer cellular drug uptake tracing and selective drug release. In vitro studies revealed that the DOX-loaded GP5⊃Pro-ANI achieved targeted drug delivery and dual-drug synergistic chemotherapy for DNA repair interference and tumor DNA collapse aggravation, which enhanced the chemosensitivity and overcame tumor drug resistance and migration. This strategy paves a new avenue for utilizing PARP inhibitors to construct AIE supramolecular nano-delivery systems for drug uptake visualization and synergistic chemotherapy.
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