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The spinosyns, spinosad, spinetoram, and synthetic spinosyn mimics ‐ discovery, exploration, and evolution of a natural product chemistry and the impact of computational tools

天然产物 多杀菌素 化学 自然(考古学) 生化工程 计算生物学 生物 生物化学 生态学 工程类 杀虫剂 古生物学
作者
Thomas C. Sparks,Gary D. Crouse,Zoltán Benkő,David A. Demeter,Natalie C. Giampietro,William T. Lambert,Annette Vitale Brown
出处
期刊:Pest Management Science [Wiley]
卷期号:77 (8): 3637-3649 被引量:55
标识
DOI:10.1002/ps.6073
摘要

Natural products (NPs) have long been a source of insecticidal crop protection products. Like many macrolide NPs, the spinosyns originated from a soil inhibiting microorganism (Saccharopolyspora spinosa). More than 20 years after initial registration, the spinosyns remain a unique class of NP-based insect control products that presently encompass two insecticidal active ingredients, spinosad, a naturally occurring mixture of spinosyns, and spinetoram, a semi-synthetic spinosyn product. The exploration and exploitation of the spinosyns has, unusually, been tied to an array of computational tools including artificial intelligence (AI)-based quantitative structure activity relationship (QSAR) and most recently computer-aided modeling and design (CAMD). The AI-based QSAR directly lead to the discovery of spinetoram, while the CAMD studies have recently resulted in the discovery and building of a series of synthetic spinosyn mimics. The most recent of these synthetic spinosyn mimics show promise as insecticides targeting lepidopteran insect pests as demonstrated by field studies wherein the efficacy has been shown to be comparable to spinosad and spinetoram. These and a range of other aspects related to the exploration of the spinosyns over the past 30 years are reviewed herein. © 2020 Society of Chemical Industry.
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总排名
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8#289 浦肯野
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9#282 毛豆
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