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Anti-MADCAM therapy for ulcerative colitis

地址 溃疡性结肠炎 医学 细胞粘附分子 单克隆抗体 免疫学 整合素 炎症性肠病 细胞粘附 维多利祖马布 癌症研究 抗体 粘附 疾病 病理 受体 化学 内科学 有机化学
作者
Sherman Picardo,Remo Panaccione
出处
期刊:Expert Opinion on Biological Therapy [Taylor & Francis]
卷期号:20 (4): 437-442 被引量:10
标识
DOI:10.1080/14712598.2020.1691520
摘要

Introduction: The mucosal addressin cell adhesion molecule-1 (MAdCAM-1) plays a key role in the endothelial adhesion and migration of lymphocytes to sites of inflammation in inflammatory bowel disease. Therapies that target this pathway appear to be a promising therapeutic approach in the management of ulcerative colitis (UC).Areas covered: This review provides a summary of the preclinical and available clinical data on the safety and efficacy of ontamalimab (SHP647), a fully human monoclonal antibody that binds and inhibits the action of MAdCAM-1.Expert opinion: Intestinal immune cell trafficking is emerging as an important component in the pathogenesis of UC. Ontamalimab (SHP647) inhibits this process by preventing the binding of integrins found on the surface of lymphocytes and the endothelial ligand adhesion molecule MAdCAM-1. This monoclonal antibody has already demonstrated safety and efficacy in phase II clinical trials. Its targeted mechanism of action suggests a superior safety profile as compared with the current systemic immunosuppressive therapies. Results from the phase III trials are awaited to establish ontamalimab (SHP647) as a therapeutic option in the management of UC.

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