Recent Advances on Chiral Catalysts for Asymmetric Hydrogenation of C=C, C=N and C=O Bonds

不对称氢化 化学 催化作用 对映体药物 过渡金属 Noyori不对称加氢 均相催化 有机合成 对映选择合成 有机化学 组合化学
作者
Dario Drommi,Carmela Grazia Arena
出处
期刊:Current Organic Chemistry [Bentham Science]
卷期号:20 (24): 2552-2590 被引量:16
标识
DOI:10.2174/1385272820666160620111858
摘要

The asymmetric hydrogenation of C=C, C=N and C=O bonds catalyzed by chiralligand modified transition metal complexes is a very important process for the organic synthesis and fine chemical production. A large number of hydrogenation chiral catalysts mainly based on transition metals such as rhodium, ruthenium and iridium have been successfully developed. Even though outstanding results have been achieved in this area, so far relatively few catalysts for asymmetric hydrogenation have been applied to fine chemical industry [5-6]. Thus, many efforts are being made to rationally design highly active catalysts with a broad substrate scope. In the last few years, less expensive catalysts based on transition metals such as cobalt, copper, iron and palladium have afforded promising results. This review reports on the most relevant chiral catalysts for asymmetric hydrogenation of C=C, C=N and C=O bonds that were published from 2005 up today. Keywords: Asymmetric hydrogenation, homogeneous catalysis, enantiopure compounds, organic synthesis, metal complex, chiral ligands.
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