One-step radiation synthesis of agarose/polyacrylamide double-network hydrogel with extremely excellent mechanical properties

极限抗拉强度 自愈水凝胶 琼脂糖 聚丙烯酰胺 材料科学 复合材料 延伸率 缩颈 压缩(物理) 化学 高分子化学 色谱法
作者
Tingrui Lin,Qingwen Bai,Jing Peng,Ling Xu,Jiuqiang Li,Maolin Zhai
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier]
卷期号:200: 72-81 被引量:64
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2018.07.070
摘要

A facile one-step radiation method is first developed to synthesize agarose/polyacrylamide (AG/PAM) double-network (DN) hydrogel. Compared to other synthetic methods of DN hydrogels, our synthesis method endows the resultant AG/PAM DN hydrogel with not only top-level tensile properties with a tensile strength of 1263 ± 59 kPa and an elongation at break of 3406 ± 143%, but also highest compression properties with a compression strength of 140 ± 3 MPa and a fracture compression strain of above 99.9%. An expanding-necking phenomenon during compression process of AG/PAM DN hydrogel were observed. We propose a chain pushing-in model to interpret the energy dissipation mechanism accounting for the super-compressibility of AG/PAM DN hydrogel. This novel radiation synthesis strategy provides an insight into the development of DN hydrogels with extremely excellent mechanical properties.
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