Recapitulating kidney development: Progress and challenges

生物 诱导多能干细胞 肾单位 肾干细胞 再生(生物学) 祖细胞 肾脏疾病 肾脏发育 干细胞 电池类型 细胞生物学 细胞 生物信息学 胚胎干细胞 内分泌学 遗传学 基因
作者
Melissa H. Little,Santhosh V. Kumar,Thomas Forbes
出处
期刊:Seminars in Cell & Developmental Biology [Elsevier]
卷期号:91: 153-168 被引量:29
标识
DOI:10.1016/j.semcdb.2018.08.015
摘要

Decades of research into the molecular and cellular regulation of kidney morphogenesis in rodent models, particularly the mouse, has provided both an atlas of the mammalian kidney and a roadmap for recreating kidney cell types with potential applications for the treatment of kidney disease. With advances in both our capacity to maintain nephron progenitors in culture, reprogram to kidney cell types and direct the differentiation of human pluripotent stem cells to kidney endpoints, renal regeneration via cellular therapy or tissue engineering may be possible. Human kidney models also have potential for disease modelling and drug screening. Such applications will rely upon the accuracy of the model at the cellular level and the capacity for stem-cell derived kidney tissue to recapitulate both normal and diseased kidney tissue. In this review, we will discuss the available cell sources, how well they model the human kidney and how far we are from application either as models or for tissue engineering.
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