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Extravascular rapamycin film inhibits the endothelial-to-mesenchymal transition through the autophagy pathway to prevent vein graft restenosis

再狭窄 自噬 体内 内膜增生 静脉 间充质干细胞 医学 化学 内科学 外科 病理 生物 支架 平滑肌 生物化学 细胞凋亡 生物技术
作者
Tianshu Chu,Chun Dai,Xiang Li,Lei Gao,Hongyan Yin,Jianjun Ge
出处
期刊:Biomaterials advances [Elsevier BV]
卷期号:137: 212836-212836 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.bioadv.2022.212836
摘要

Following vein grafting, the vein must adapt to arterial hemodynamics, which can lead to intimal hyperplasia (IH) and restenosis. Moreover, endothelial-to-mesenchymal transition (EndMT) components are highly associated with IH. Therefore, in this study, we aimed to design an extravascular film loaded with rapamycin (extravascular rapamycin film [ERF]) to limit vein graft stenosis. The film exhibited stable physicochemical properties as well as in vivo and in vitro biocompatibility. In vivo, the film inhibited the EndMT by activating the autophagy pathway. Moreover, rapamycin enhanced this biological effect. Collectively, these findings highlighted the applicability of ERF as a new therapeutic target for preventing vein graft restenosis.
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