Functional interrogation and mining of natively paired human VH:VL antibody repertoires

抗体 埃博拉病毒 病毒学 血凝素(流感) 生物 中和抗体 病毒 免疫学
作者
Bo Wang,Brandon J. DeKosky,Morgan R Timm,Jiwon Lee,Erica Normandin,John Misasi,Rui Kong,Jonathan R. McDaniel,George Delidakis,Kendra E. Leigh,Thomas Niezold,Chang Won Choi,Elise G. Viox,Ahmed S. Fahad,Alberto Cagigi,Aurélie Ploquin,Kwanyee Leung,Eun Sung Yang,Wing-Pui Kong,William N. Voss,Aaron G. Schmidt,M. Anthony Moody,David R. Ambrozak,Amy R. Henry,Farida Laboune,Julie E. Ledgerwood,Barney S. Graham,Mark Connors,Daniel C. Douek,Nancy J. Sullivan,Andrew D. Ellington,John R. Mascola,George Georgiou
出处
期刊:Nature Biotechnology [Springer Nature]
卷期号:36 (2): 152-155 被引量:114
标识
DOI:10.1038/nbt.4052
摘要

We present a technology to screen millions of B cells for natively paired human antibody repertoires. Libraries of natively paired, variable region heavy and light (VH:VL) amplicons are expressed in a yeast display platform that is optimized for human Fab surface expression. Using our method we identify HIV-1 broadly neutralizing antibodies (bNAbs) from an HIV-1 slow progressor and high-affinity neutralizing antibodies against Ebola virus glycoprotein and influenza hemagglutinin.
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