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In situ hybridization analysis of PrP mRNA in human CNS tissues

原位杂交 PRNP公司 生物 人脑 中枢神经系统 小脑 信使核糖核酸 病理 海马体 基因 丘脑 神经科学 遗传学 医学 基因型
作者
Neil McLennan,Kathleen A. Rennison,Jeanne E. Bell,James W. Ironside
出处
期刊:Neuropathology and Applied Neurobiology [Wiley]
卷期号:27 (5): 373-383 被引量:33
标识
DOI:10.1046/j.0305-1846.2001.00343.x
摘要

Expression of the prion protein gene ( Prnp ) and production of the PrP protein are essential requirements for acquisition and spread of transmissible spongiform encephalopathies such as Creutzfeldt–Jakob disease (CJD) in humans. Here we have developed an in situ hybridization method for use on human post‐mortem central nervous system (CNS) tissues in order to determine those cell which are transcribing the Prnp gene and thus expressing PrP mRNA. Tissues from 11 adult individuals (age range 21–79 years) were analysed. Similar to previous studies in other animal systems, it was shown that PrP production occurs primarily in neuronal populations throughout the human brain. Neurones of the hippocampus, cortex, thalamus, cerebellum and medulla all synthesize PrP mRNA at readily detectable levels. No age‐related differences were observed between the cases studied. It was also found that the ependymal cells produced PrP mRNA; these were the only non‐neuronal cell type expressing the Prnp gene in the CNS. It is hoped that the information produced here will be helpful in understanding the pathology associated with CJD and other prion diseases in humans.

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