The MHC I loading complex: a multitasking machinery in adaptive immunity

主要组织相容性复合体 抗原呈递 MHC I级 表位 获得性免疫系统 抗原处理 生物 细胞毒性T细胞 内质网 细胞生物学 免疫系统 蛋白质组 交叉展示 蛋白酵素 与抗原处理相关的转运体 人类多任务处理 计算生物学 抗原 T细胞 免疫学 遗传学 神经科学 生物化学 体外
作者
Sabine Hulpke,Robert Tampé
出处
期刊:Trends in Biochemical Sciences [Elsevier]
卷期号:38 (8): 412-420 被引量:118
标识
DOI:10.1016/j.tibs.2013.06.003
摘要

Recognition and elimination of virally or malignantly transformed cells are pivotal tasks of the adaptive immune system. For efficient immune detection, snapshots of the cellular proteome are presented as epitopes on major histocompatibility complex class I (MHC I) molecules for recognition by cytotoxic T cells. Knowledge about the track from the equivocal protein to the presentation of antigenic peptides has greatly expanded, leading to an astonishingly elaborate understanding of the MHC I peptide loading pathway. Here, we summarize the current view on this complex process, which involves ABC transporters, proteases, chaperones, and endoplasmic reticulum (ER) quality control. The contribution of individual proteins and subcomplexes is discussed, with a focus on the architecture and dynamics of the key player in the pathway, the peptide-loading complex (PLC).
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