Superior antigen cross-presentation and XCR1 expression define human CD11c+CD141+ cells as homologues of mouse CD8+ dendritic cells

交叉展示 抗原呈递 CD8型 抗原 抗原提呈细胞 背景(考古学) 树突状细胞 免疫学 CD11c公司 主要组织相容性复合体 生物 趋化因子受体 趋化因子 细胞生物学 T细胞 MHC I级 免疫系统 表型 遗传学 基因 古生物学
作者
Annabell Bachem,Steffen Güttler,Evelyn Hartung,Frédéric Ebstein,Michael Schaefer,Astrid Tannert,Abdulgabar Salama,Kamran Movassaghi,Corinna Opitz,Hans W. Mages,V. Henn,Peter‐Michael Kloetzel,Stephanie Gurka,Richard A. Kroczek
出处
期刊:Journal of Experimental Medicine [The Rockefeller University Press]
卷期号:207 (6): 1273-1281 被引量:721
标识
DOI:10.1084/jem.20100348
摘要

In recent years, human dendritic cells (DCs) could be subdivided into CD304+ plasmacytoid DCs (pDCs) and conventional DCs (cDCs), the latter encompassing the CD1c+, CD16+, and CD141+ DC subsets. To date, the low frequency of these DCs in human blood has essentially prevented functional studies defining their specific contribution to antigen presentation. We have established a protocol for an effective isolation of pDC and cDC subsets to high purity. Using this approach, we show that CD141+ DCs are the only cells in human blood that express the chemokine receptor XCR1 and respond to the specific ligand XCL1 by Ca2+ mobilization and potent chemotaxis. More importantly, we demonstrate that CD141+ DCs excel in cross-presentation of soluble or cell-associated antigen to CD8+ T cells when directly compared with CD1c+ DCs, CD16+ DCs, and pDCs from the same donors. Both in their functional XCR1 expression and their effective processing and presentation of exogenous antigen in the context of major histocompatibility complex class I, human CD141+ DCs correspond to mouse CD8+ DCs, a subset known for superior antigen cross-presentation in vivo. These data define CD141+ DCs as professional antigen cross-presenting DCs in the human.
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