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Nanoprodrug of retinoic acid-modified paclitaxel

前药 紫杉醇 化学 维甲酸 溶解度 细胞毒性 代谢物 药品 药理学 核化学 生物物理学 生物化学 有机化学 体外 化疗 外科 基因 生物 医学
作者
Zijun Zhou,Jingzhe Yan,Tingting Sun,Xin Wang,Zhigang Xie
出处
期刊:Organic and Biomolecular Chemistry [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:15 (45): 9611-9615 被引量:13
标识
DOI:10.1039/c7ob02553j
摘要

All-trans-retinoic acid (RA) is a non-toxic physiological metabolite of vitamin A. A paclitaxel (PTX) prodrug (RA-PTX) with high PTX content of 75% was synthesized via an easy condensation reaction. RA-PTX nanoparticles (RA-PTX NPs) were prepared through a nanoprecipitation method which increased the water solubility of PTX. RA-PTX NPs were spherical in shape and exhibited favorable structural stability in both water and the physiological environment. RA-PTX NPs possessed effective cellular uptake as revealed by confocal laser scanning microscopy and exerted potent cytotoxicity. These results highlight the potential of nanomedicines from PTX prodrugs for increasing the drug loading and water solubility of PTX.
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