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Effects of a new aldose reductase inhibitor on various tissues in vitro.

醛糖还原酶 山梨醇 醛糖还原酶抑制剂 IC50型 化学 体外 孵化 生物化学 非竞争性抑制剂 还原酶 药理学 医学 非竞争性抑制
作者
Hiroshi Terashima,K. Hama,Reiko Yamamoto,M Tsuboshima,Ryuichi Kikkawa,Ikuo Hatanaka,Yukio Shigeta
出处
期刊:PubMed 卷期号:229 (1): 226-30 被引量:35
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摘要

A new aldose reductase inhibitor, ONO-2235 [(E)-3-carboxymethyl-5-[(2E)-methyl-3-phenylpropenylidene] rhodanine], was found to possess a potent inhibitory activity of aldose reductase, partially purified from rat lens (IC50 = 1.0 X 10(-8) M) and human placenta (IC50 = 2.6 X 10(-8) M). Against rat lens aldose reductase, ONO-2235 exhibited uncompetitive inhibition as previously observed with 7-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid. Sorbitol accumulation in the isolated rat lenses, sciatic nerves and human erythrocytes were all effectively inhibited during incubation with high concentrations of glucose (28-50 mM) by ONO-2235 at a concentration of about 10(-6) M. Because the accumulation of sorbitol has been reported to play an etiological role in the development of diabetic complications, the results suggest that ONO-2235 may prove to be useful in preventing and improving some diabetic complications.

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